Совфед выделит в пять раз больше денег на лечение редких заболеваний

Характер редких (орфанных) заболеваний в основном определяется нарушениями генетической природы и проявляется хроническим течением, часто заканчивающимся ранней инвалидизацией или смертью больного.
На территории РФ орфанные заболевания представлены 8 тысячами разновидностей, требующими непрерывного, высокозатратного лечения. Обеспечение лекарствами одного больного с редкой нозологией иногда доходит до 1 млн. руб. в год.
По этой причине перед Совфедом остро встала проблема увеличения финансирования, позволяющая обеспечить адекватное лечение для данного контингента больных, сделать его доступным для каждого, чья жизнь напрямую зависит от своевременно принятого препарата. Состоялось заседание экспертного совета по здравоохранению, на котором приняты соответствующие решения.
Советом Федерации объективно оценены нарушения и недоработки в обеспечении лекарственной помощью больных с орфанными заболеваниями и определены меры по их устранению. В частности, эксперты предполагают пересмотр номенклатуры лекарственных средств и увеличение финансирования на их закупку за счет федерального бюджета более чем в пять раз, учреждение государственного регулирования цен на медпрепараты, изменение принципа их распределения. Важным решением является вести централизованные закупки лекарственных средств, позволяющих существенно снизить расход бюджета.
Такой подход к устранению данной проблемы позволит избежать катастрофических последствий для больных редкими заболеваниями и существенно улучшить качество их жизни.

Пресс-служба
ООО «ГИНСИС»